液质联用法测定人血浆中氯雷他定的浓度及其药动学研究

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本文首次建立了测定人血浆中氯雷他定的液质联用方法.本方法采用有机溶剂提取药物后由ODS柱分离,质谱检测器测定.该方法的线性范围为0.4~100ng·mL-1,(r=0.9995),方法回收率在95%~104%之间,日内和日间精密度都小于12%.采用自身对照交叉给药方式,单剂量分别给予18名男性健康志愿者两种国产氯雷他定片40mg,其主要药动学参数Cmax,AUC0-t和Tmax分别为:51.89±20.18ng·mL-1和52.48±22.35ng·mL-
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