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目的:探讨新基因精子发生相关基因12(spermatogenesis associated gene 12,SPATA12)对肿瘤细胞增殖的抑制作用及可能机制。方法:采用组织芯片原位杂交技术分析SPATA12在睾丸肿瘤中的表达谱;四甲基偶氮唑盐[3-(4.5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT]比色法、平板集落形成实验分析SPATA12对肿瘤细胞增殖能力、集落形成能力的影响;反转录-聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)分析SPATA12对肿瘤细胞周期基因表达水平的改变。结果:组织芯片原位杂交结果发现SPATA12基因在正常睾丸组织表达,而在精原细胞瘤等睾丸肿瘤中均表达缺失;MTT和平板集落形成实验表明SPATA12可明显地抑制肿瘤细胞的增殖能力和集落形成能力;RT-PCR实验显示SPATA12可抑制周期蛋白(cyclin)A1的表达,使cyclin D1表达下调,而对cyclin B1和cyclin E1无显著影响。结论:SPATA12可能在肿瘤的发生中扮演抑制因子的角色,并通过调控细胞周期基因发挥作用。