【摘 要】
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目的对先天性蓝点状白内障一患病家系进行致病基因突变筛查,以探索其潜在遗传学缺陷。方法2017年9月收集黑龙江省一个先天性蓝点状白内障家系,对该家系及正常对照者进行详细
【机 构】
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牡丹江医学院第一临床医学院研究生学院,牡丹江医学院附属红旗医院眼二科
【基金项目】
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黑龙江省教育厅创新人才培养计划项目(UNPY SCT-2017171)
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目的对先天性蓝点状白内障一患病家系进行致病基因突变筛查,以探索其潜在遗传学缺陷。方法2017年9月收集黑龙江省一个先天性蓝点状白内障家系,对该家系及正常对照者进行详细的病史采集及临床相关检查后,应用聚合酶链式反应(PCR)测序法对其进行白内障热点候选基因的突变检测。结果在该家系患者的GJA8基因发现了c.10T>C的杂合错义突变,导致第4位高度保守的色氨酸改变为精氨酸(p.W4R),而家系内正常成员及正常对照者中均未发现该突变。结论GJA8基因c.10T>C点突变是该患病家系的潜在遗传学病因,
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