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为调查人乳头瘤病毒23型(HPV-23)的宿主感染情况,根据Genbank中HPV-23相对保守的E2基因序列,设计1对特异性引物和1条TaqMan探针,通过优化反应条件,建立了用于检测HPV-23的TaqMan荧光定量PCR检测方法。结果显示:该方法特异性好,除HPV-23检测出现特异性曲线外,其它病毒均未出现特异性曲线;灵敏度高,最低检测限为10拷贝/μL,敏感性高于常规PCR 1000倍;重复性高,批内和批间试验的变异系数均小于2%。对临床样品进行检测,该荧光定量PCR方法检测阳性率显著高于常规PCR(P<0.05)。本研究首次建立了HPV-23 TaqMan荧光定量PCR检测方法,具有特异性好、敏感性高、重复性高的优点,可用于HPV-23的分子流行病学调查。