论文部分内容阅读
【目的】在前期研究中，本实验室已克隆了一个水稻小热休克蛋白基因(OsSHSP17.6)，并发现该基因的表达明显受到热激和病毒侵染调控，表明该蛋白可能在逆境胁迫过程中起重要作用。本研究的目的在于进一步明确OsSHSP17.6的特性。【方法】在本研究中，进一步将该基因亚克隆至原核表达载体pET-32a并导入大肠杆菌E.coliBL21(DE3)pLysS诱导表达，通过亲和层析的方法纯化了该重组蛋白，进一步用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和Westernblotting分析。【结果】异源表达的重组OsSHSP17.