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目的：旨在建立早期糖尿病周围神经病变（diabetic peripheral neuropathy, DPN）大鼠模型。方法：26只雄性SD大鼠经过适应性喂养1周后，分为对照组（n=6）和模型组（n=22）。模型组给予D12451高糖高脂饲料（碳水化合物的热量占比35%，脂肪的热量占比45%）喂养6周诱导胰岛素抵抗，对照组给予普通饲料。随后模型组给予35 mg/kg体重的链脲佐菌素（streptozocin，STZ）缓冲液腹腔注射诱导胰腺特异性损伤，对照组给予等量的缓冲液，48 h后测定模型组大鼠的随机血糖，大于16.7 mmol/L即认为2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）造模成功。评价T2DM大鼠的一般特征，包括体重、空腹血糖、糖耐量及胰岛素耐量。定期监测其热痛阈的变化，判断早期DPN出现的时间，最后测定大鼠的坐骨神经传导速率。结果：模型组大鼠经过高糖高脂饮食喂养6周联合STZ腹腔注射后，T2DM造模成功。T2DM组与对照组相比，空腹血糖明显升高（P<0.001），糖耐量及胰岛素耐量均明显受损（分别为P<0.001，P=0.002）。模型建立成功后第17天，T2DM组与对照组相比表现出明显的热痛觉过敏（P=0.004），两组的坐骨神经传导速率差异无统计学意义（P=0.196）。结论：高糖高脂饮食喂养大鼠6周联合35 mg/kg体重的STZ腹腔注射可成功诱导T2DM模型，表现为一定程度的胰岛素抵抗与胰岛素缺乏，此模型在第17天左右出现早期DPN，其中小纤维的损害早于大纤维。