目的建立肝癌细胞凋亡模型，为进一步研究细胞凋亡分子机理打下基础。方法用抗癌药阿霉素诱导培养的人肝癌细胞株ＨＣＣ－９２０４肝癌细胞发生凋亡，用四唑盐比色试验（ＭＴＴ法）检测。结果研究发现，０．５μｇ／ｍｌ放线菌素Ｄ可明显抑制２０μｍｏｌ／Ｌ阿霉素对肝癌细胞凋亡的诱导作用。用２０μｍｏｌ／Ｌ阿霉素作用肝癌细胞３小时，换培养液继续培养１２小时后，肝癌细胞ＤＮＡ结构断裂，电泳呈梯状带型。肝癌细胞形态学改变出现膜小泡和凋亡小体形成等凋亡细胞特征。用流式细胞仪测定，出现典型的凋亡峰，凋亡细胞占７２．１％。用２０μｍｏｌ／Ｌ阿霉素诱导肝癌细胞凋亡后，细胞周期Ｇ１期、Ｓ期和Ｇ２期分别为７５．９％，２４．１％和０％，肝癌细胞活细胞率为３５．５％。结论用抗癌药阿霉素成功地诱导人肝癌细胞株ＨＣＣ－９２０４肝癌细胞发生凋亡，该细胞凋亡模型的建立，将有助于进一步探讨肝癌细胞凋亡的分子机制。