【摘 要】
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通过对线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）的分析试图从分子水平说明扩张型心肌病可能存在的发病机制。应用ＰＣＲ方法对１０例ＤＣＭ患者心肌组织ｍｔＤＮＡ进行检测，其中４例存在有７．４Ｋｂ的缺失；对照组中１例肥厚型心肌病及２例心肌梗塞患者心肌
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通过对线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）的分析试图从分子水平说明扩张型心肌病可能存在的发病机制。应用ＰＣＲ方法对１０例ＤＣＭ患者心肌组织ｍｔＤＮＡ进行检测，其中４例存在有７．４Ｋｂ的缺失；对照组中１例肥厚型心肌病及２例心肌梗塞患者心肌组织中亦检出７．４ｋ６的缺失。并且每１例发现缺失的标本中均扩增出正常的ｍｔＤＮＡ片段，提示心肌细胞内ｍｔＤＮＡ的异质性。另外检测了１３例ＤＣＭ患者血中ｍｔＤＮＡ（有３例上述检出的标本），均未发现缺失。这提示在某些ＤＣＭ患者心肌组织中的确存在７．４ｋｂｍｔＤＮＡ缺失，但这种缺失并不特异，且同一缺失类型在不同组织的分布不同。
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