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目的：研究黄花列当70％乙醇粗提物和不同萃取部位清除DPPH自由基的活性。方法：黄花列当药材干燥粉碎后，以70％乙醇回流提取得到粗提物（hh4），依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取，分别得到乙酸乙酯部位（hhl）、正丁醇部位（hh2）和水部位（hh3）。用清除DPPH自由基法测试4个提取部位的抗氧化活性。结果：IC50值（mg·μmL-1）从小到大依次为：Vc（0．0718）〈hh1（0．0997）〈hh2（0．1284）〈hh4（0．1732）〈hh3（0．4538）。结果表明黄花列当各提取部位都具有