【摘 要】
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目的探讨低分子肝素、丹参抗凝治疗早发型子痫前期的临床疗效及安全性。方法将2009年1月-2013年9月浦东新区医院收治的早发型子痫前期患者155例随机分为3组,A组49例,予常规治
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目的探讨低分子肝素、丹参抗凝治疗早发型子痫前期的临床疗效及安全性。方法将2009年1月-2013年9月浦东新区医院收治的早发型子痫前期患者155例随机分为3组,A组49例,予常规治疗;B组54例,在常规治疗的基础上加低分子肝素治疗;C组52例,常规治疗加丹参治疗。观察每组患者临床指标的变化。结果 1 3组患者纳入研究时,临床指标无差异(P>0.05)。2B、C两组期待治疗时间显著长于A组(18.0±6.1,15.3±4.8 vs 9.2±5.3,P<0.05)。治疗后,与A组相比,B组与C组患者活化的部分凝血活酶时间(APTT)延长、D-二聚体(D-D)降低,平均动脉压(MAP)及24 h尿蛋白降低,分娩孕周延迟,差异均有统计学意义(P<0.05)。3与A组相比,B组及C组新生儿存活率高,新生儿窒息率低,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组及C组新生儿出生体重均高于A组,但差异无统计学意义(P>0.05)。4各组产后出血量无明显差异(P>0.05)。结论低分子肝素、丹参有助于改善早发型子痫前期患者的预后,安全有效。
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