【摘 要】
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[目的]利用定量PCR建立检测嗜盐古生菌噬菌体SNJ1滴度的新方法,为研究高盐环境中噬菌体的动态变化提供新的途径。[方法]采用定量PCR技术检测嗜盐古菌噬菌体的gene 23上的DNA
【机 构】
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武汉轻工大学化学与环境工程学院; 武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室;
【基金项目】
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国家自然基金项目(“嗜盐古菌噬菌体SNJ1与宿主J7敌对共进化机理研究”,No.31270215);武汉大学病毒学国家重点实验室开放研究基金项目(“嗜盐古菌J7与噬菌体SNJ1协同进化的分子研究”,No.2014KF003);武汉轻工大学研究生创新基金项目(“高度盐依赖的嗜盐古菌J7与其病毒SNJ1相互关系的研究”,No.2013cx003)资助
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[目的]利用定量PCR建立检测嗜盐古生菌噬菌体SNJ1滴度的新方法,为研究高盐环境中噬菌体的动态变化提供新的途径。[方法]采用定量PCR技术检测嗜盐古菌噬菌体的gene 23上的DNA片段,通过DNA片段丰度推断噬菌体的滴度。[结果]定量PCR方法绘制的噬菌体SNJ1的标准曲线与噬菌体的滴度间有非常高的相关性(R2=0.9956),且定量PCR扩增体系效率高(99.87%),样品间的变异系数小(0.257%~3.270%),扩增特异性强(融解曲线仅有1个峰)。[结论]利用定量PCR在检测嗜盐古生菌噬菌体SNJ1滴度时表现了较高的特异性与精确性,该方法为检测高盐环境中噬菌体变化提供了一种快速、简便的手段。
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