【摘 要】
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本文以2017年5月发布的《关于鼓励药品医疗器械创新保护创新者权益的相关政策(征求意见稿)》、2017年10月发布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》以
【机 构】
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本文以2017年5月发布的《关于鼓励药品医疗器械创新保护创新者权益的相关政策(征求意见稿)》、2017年10月发布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》以及现行《药品注册管理办法》及其修订稿为基础,参照美国药品专利链接相关制度,分析了目前的药品专利链接相关制度设计在中国专利法制度下所存在的问题,并提出了初步建议,以期推进我国药品专利链接相关制度的完善。
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