【摘 要】
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1963年Knoll和Hoechest公司首次合成Ca2+拮抗剂维拉帕米,为心脑血管疾病的治疗翻开了崭新的一页,其后人们开发出了更多种类的Ca2+拮抗剂.由于其能有效地扩张血管、降低血压,
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1963年Knoll和Hoechest公司首次合成Ca2+拮抗剂维拉帕米,为心脑血管疾病的治疗翻开了崭新的一页,其后人们开发出了更多种类的Ca2+拮抗剂.由于其能有效地扩张血管、降低血压,自20世纪80年代开始应用于抗高血压治疗,现在已是一线抗高血压药物.关于其分类方法有很多种,依据药物的结合部位(受体),可将Ca2+拮抗剂分为4类:二氢吡啶类、地尔硫( )类、苯烷胺类及其他.其中二氢吡啶类作用于L-型Ca2+通道,结合部位在α1亚单位.最早的治疗用二氢吡啶类Ca2+拮抗剂是硝苯地平,它由Bossert和
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