【摘 要】
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建立可溶性受体放射分析方法以测试本实验室研制及国外上市的可溶性受体平衡解离常数，评价两者对配体亲和力的差异与活性的关系。用^125I标记的配体（TNFα）进行放射配体结合实验
【机 构】
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上海复旦张江生物医药股份有限公司,中国科学院上海应用物理研究所
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建立可溶性受体放射分析方法以测试本实验室研制及国外上市的可溶性受体平衡解离常数，评价两者对配体亲和力的差异与活性的关系。用^125I标记的配体（TNFα）进行放射配体结合实验，确定固相分离方法；中和TNFα对1．929细胞杀伤检测可溶性受体活性。结果：运用酶标板作为固相，分离结合标记配体与游离标记配体，测定本实验室研制的可溶性受体（TNFR-Fc）平衡解离常数Kd值为1．20nmol／L，国外上市产品（ENBREL）平衡解离常数Kd值为0．95nmol／L。两产品亲和力存在差异，平衡解离常数小，亲和力高，
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