【摘 要】
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本试验旨在研究H9N2流感病毒感染MDCK细胞引发的细胞自噬对病毒复制的影响。试验首先建立了稳定表达GFP-LC3的MDCK细胞系，该细胞系经H9N2流感病毒感染后，激光共聚焦观察到了绿色荧光的点状聚集，得出H9N2流感病毒感染MDCK细胞引发细胞自噬。随后试验利用3-MA抑制细胞自噬、Rapamycin诱导细胞自噬，荧光定量PCR检测NP mRNA水平，TCID50检测病毒的滴度进行细胞自噬与病
【基金项目】
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河北省第二期现代农业产业技术体系蛋肉鸡创新团队建设专项经费（HBCT2018150207）； 河北省科技厅重点研发计划（20326624D）； 河北省高等学校科学技术研究项目（ZD2020314）； 河北省高层次人才资助项目（A202003006）；
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本试验旨在研究H9N2流感病毒感染MDCK细胞引发的细胞自噬对病毒复制的影响。试验首先建立了稳定表达GFP-LC3的MDCK细胞系，该细胞系经H9N2流感病毒感染后，激光共聚焦观察到了绿色荧光的点状聚集，得出H9N2流感病毒感染MDCK细胞引发细胞自噬。随后试验利用3-MA抑制细胞自噬、Rapamycin诱导细胞自噬，荧光定量PCR检测NP mRNA水平，TCID50检测病毒的滴度进行细胞自噬与病毒复制的研究。结果表明：Rapamycin可显著增加NP mRNA水平和病毒滴度（P ＜0.01）;3-MA可以显著降低NP m RNA水平和病毒滴度（P＜0.01）。说明H9N2流感病毒感染MDCK细胞引发的细胞自噬可促进流感病毒的复制。
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