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目的：观察 Ａｓ２ Ｏ３ 对人胃癌细胞株的作用，并探讨其抗胃癌作用的机制。方法： 不同浓度进口分析纯 Ａｓ２ Ｏ３ ０．１～２０μｍ ｏｌ／ Ｌ与人胃癌细胞株共育一定时间后，观察细胞的存活、形态学改变及细胞 Ｄ Ｎ Ａ 含量的分布，并以 Ｎ Ｉ Ｈ３ Ｔ３ 细胞作对照。结果： １０～２０ μｍ ｏｌ／ Ｌ Ａｓ２ Ｏ３ 处理的胃癌细胞呈典型的凋亡特征性改变：在形态上表现为胞膜完整、染色质固缩、核碎裂、凋亡小体形成；流式细胞术分析显示在 Ｇ１ 期细胞前出现亚二倍体峰，与 Ａｓ２ Ｏ３ 作用的时间及浓度呈正相关趋势。结论： Ａｓ２ Ｏ３ 抗胃癌作用机制之一可能是诱导胃癌细胞凋亡。