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[目的]建立对猪传染性胃肠炎病毒的RT—PCR检测方法，为该病的诊断和流行病学调查提供可靠的和敏感的手段。[方法]根据Genbank收录的TGEV—Miller毒株S蛋白的基因序列，设计合成一对引物，在优化RT—PCR反应条件的基础上，建立了检测TGEV的RT—PCR方法。[结果]两条引物扩增目的片段长度为1262bp。经测序分析，与Miller毒株的同源性为99．1％。[结论]该RT—PCR方法灵敏，可靠，具有很强的临床检测意义，可用于TGEV的快速诊断和流行病学调查。