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采用量子化学方法, 全优化计算了含N的全氟聚醚芳烃和N-取代全氟聚醚芳酰胺抗氧抗腐添加剂与全氟聚醚氧自由基(Rf O.)的结合能和与铁原子的吸附作用能. 探讨了这些化合物的结构特征、作用机理、授受电子的性质和取代基效应. 计算发现这些添加剂的HOMO均为带有杂原子孤对电子的p-分子轨道; 添加剂的HOMO可与金属原子的LUMO发生相互作用, HOMO的电子转移到金属原子的LUMO上形成配位键和稳定的吸附态. 添加剂的LUMO 又可与Rf O.的SOMO相互作用, LUMO接受Rf O.的电子生成稳定的加成产物, 添加剂具有授受电子的性质. 研究还发现在全氟聚醚芳酰胺N原子上引入供电子基团或苯基后, 可增加添加剂与Rf O.的结合能或与铁原子的化学吸附作用能, 预示将增加抗氧抗腐性能. 依据计算的结果推测前5个化合物的抗氧抗腐蚀效果有如下之序: 化合物Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ＞Ⅳ＞Ⅴ.