【摘 要】
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目的 探讨胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)厚度与染色体异常之间的关系.方法 选取2015年10月至2019年11月在内蒙古自治区妇幼保健院因超声检测NT值异常而进行羊水染
【机 构】
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10020 内蒙古 呼和浩特市,内蒙古自治区妇幼保健院遗传优生科
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目的 探讨胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)厚度与染色体异常之间的关系.方法 选取2015年10月至2019年11月在内蒙古自治区妇幼保健院因超声检测NT值异常而进行羊水染色体核型分析的孕妇217例,并对其NT值增厚的情况及羊水染色体核型检测结果进行整理与分析.结果 217例NT值增厚(NT≥2.5 mm)的孕妇中,检出染色体核型异常48例(22.12％).其中,染色体数目异常42例,染色体结构异常4例及嵌合体2例.在NT值分别为2.5～0.05).单纯NT值增厚孕妇130例,检出染色体核型异常18例(13.85％);NT值异常合并其他指标异常者87例,检出染色体异常30例,染色体异常发生率为34.48％,明显高于单纯NT值增厚病例组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 NT值增厚与胎儿染色体异常密切相关,NT值增厚程度越大,染色体核型异常检出率越高;NT值增厚合并其他超声指标异常较单纯NT值增厚胎儿染色体异常检出率更高.NT值增厚对胎儿非整倍体的检出有重要的临床价值.
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