吉非替尼分子靶向治疗晚期肺腺癌的临床疗效探讨

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目的:探讨吉非替尼分子靶向治疗晚期肺腺癌的临床疗效.方法:选取2017年2月至2020年4月治疗的晚期肺腺癌患者80例作为研究对象,随机数字表分为对照组(n=40)和观察组(n=40).对照组采用常规治疗,观察组采用吉非替尼分子靶向治疗.比较两组患者在两种不同治疗方式下的血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA125)指标和不良反应发生率.结果:治疗前两组CEA指标、CA125指标比较,差异均无统计学意义((P>0.05),治疗后,观察组患者CEA指标、CA125指标均低于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为52.5%,对照组为70%,观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:吉非替尼分子靶向治疗晚期肺腺癌的临床效果较好,安全性高显著提高患者生存质量,值得推广应用.
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