【摘 要】
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目的研究莪术醇对胶质瘤U87细胞凋亡的作用,探讨其诱导U87细胞凋亡的机制。方法分别用浓度为100、200、400μM的莪术醇作用于人胶质瘤U87细胞,应用流式细胞术Annexin V/PI双
【机 构】
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宁夏医科大学颅脑疾病重点实验室,齐哈尔医学院药学院,宁夏医科大学总医院神经外科
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目的研究莪术醇对胶质瘤U87细胞凋亡的作用,探讨其诱导U87细胞凋亡的机制。方法分别用浓度为100、200、400μM的莪术醇作用于人胶质瘤U87细胞,应用流式细胞术Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡水平,JC-1法检测细胞线粒体膜电位变化,Caspase-3蛋白表达水平。Western blot检测p-AKT蛋白的表达水平。结果不同浓度莪术醇作用U87细胞48h后细胞凋亡率均高于对照组(F=1774.599,P<0.05);伴随着莪术醇作用浓度的增加,U87细胞凋亡率逐渐增高;与对照组相比
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