HIV-1基因治疗研究进展

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针对HIV感染当前主要使用抗逆转录病毒药物治疗。尽管抗逆转录病毒治疗在一段时间内可抑制病毒的复制,但并不能彻底清除HIV感染,对大多数患者来说须终身服药,这不仅给患者带来极大的经济负担,还易引起药物不良反应及病毒耐药性变异等。基因治疗可以针对病毒或宿主的靶标,抑制病毒的入侵、复制和病毒基因的表达,使用基因编辑技术等还有望清除整合的前病毒DNA,或使宿主细胞获得长期抗HIV感染的抗性。对当前HIV-1基因治疗的研究进展作一概述,并重点介绍已经进入临床研究的基因治疗药物。
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