【摘 要】
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[目的]了解沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)治疗中、重度儿童哮喘的临床治疗效果. [方法]收集了2009年1月-2010年3月本院哮喘门诊及住院的中、重度哮喘患儿46例,分别
【机 构】
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西安市儿童医院,陕西西安,710002
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[目的]了解沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)治疗中、重度儿童哮喘的临床治疗效果. [方法]收集了2009年1月-2010年3月本院哮喘门诊及住院的中、重度哮喘患儿46例,分别于吸人舒利迭治疗前及治疗3个月后,做肺通气功能及评价患儿临床控制情况. [结果]1)治疗3个月后肺通气功能明显改善:FEV1、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF75/25治疗前分别为(1.31士0.59)、(3.05±1.33)、(2.39士1.17)、(1.30士0.69)、(0.52±0.28)、(1.08士0.60) L/S,吸入舒利迭治疗3个月后分别为(1.90±0.59)、(4.45士1.35)、(3.80士1.17)、(2.34士0.80)、(0.98士0.39)、(2.10士0.82)L/S(治疗前、后比较t值依次为4.80、5.02、5.78、6.67、6.57、6.80;P均＜0.001)；其中28例(60.9％)肺通气功能恢复正常,一项异常7例(15.2％),2项异常4例(8.7％),3项异常5例(10.9％),4项和5项异常各1例(2.2％),6项均异常0例；2)吸入舒利迭治疗3个月后87％(40例)的患儿达到临床控制,8.7％(4例)的患儿部分控制,4.3％(2例)未控制. [结论]吸入舒利迭可显著改善中、重度儿童哮喘临床症状及肺通气功能,是治疗年长儿童中、重度哮喘较为理想的药物,值得临床推广应用.
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