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目的改进传统的分离纯化人肝脏星形细胞(HSCs)的方法.方法在传统的分离人HSCs方法的基础上,省略链霉蛋白酶消化,仅用Ⅳ型胶原酶消化,采用低速离心去除肝脏实质细胞,将获得的肝脏非实质细胞进行两次换液及传1代培养,观察培养过程中细胞形态及蛋白标志物的改变.结果经传1代培养24 h后,所分离得到的人HSCs纯度接近100%.结论所改进的分离人HSCs的方法具有操作简便,收获细胞纯度高的特点.