海群生引起再生障碍性贫血一例

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因服“海群生”引起的再生障碍性贫血,尚少有报告,本院在1960年收治一例,兹报告于下。

其他文献
作者等分析895例经病理检查证实的胃癌,重点放在诊断和鉴别诊断上。发病年龄以4d-60岁为最多,占68.1%。男女之比为3.13∶1。以供血者的血型分布为对照,患者中“AB”型所占的百分率较高。
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本文报告自1953年2月至1959年12月在上海第一医学院两附属医院,经外科手术及/或右心导管检查,心血管造影诊断为法乐氏四联症者37例。
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方医师对本书提出的评语,是恳切而正确的。本书于1956年脱稿,主要取材于Goodale氏1954年编著的“The ClinicalInterpretation of Laboratory Tests”一书,虽然结合我们的临床体会及当时的一些国内外资料,进行了一些补充的修正,但材料还远不够深入和丰富。在出版过程中,由于时间关系,有些新的材料和研究成果未能及时列入,成为本书的很大缺欠。前此,姚光弼医师
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患者女性,27岁,已婚,宁波人,于1958年9月2日因胆道手术后不言不动半月、躁动不安3日而入院。患者于1956年因屡发急性腹痛,曾作过胆囊切除术,三年间一般良好。1958年8月初,右上腹绞痛再发,持续性加剧,入某院治疗,当时检查,右上腹压痛,Murphy氏征阳性,黄疸明显,高热41℃,呈驰张型,经保守疗法无效,于8月12日施行总胆管探查术,取山结石两块,术后2日体温恢复正常。手术前患者曾对开刀颇
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1951年Clausen及Kjenelf-Jensen二氏及Komorower氏首先报告结核病人长期服用对氨柳酸后发生甲状腺肿大,并伴有或不伴有粘液水肿的病例,嗣后,国外文献屡有报告,披阅国内文献,尚少记述。兹将作者三年来见到3例中的1例加以报道,以供参考。
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近十年来,无论在临床医学或病理学方面有关变态反应的认识与研究均有着较迅速的发展。一方面由于人类物质文化生活的不断提高,现代工业的蓬勃发达,生活环境之日益复杂,而致变态反应性疾患的发病率确较过去有了很大的增长;另一方面,由于有许多过去称为“原发性”或“特异性”的原因不明疾病(如原发性血小板减少性紫癜、原发性粘液性水肿等),近年来发现其中有相当一部分可能与变态反应有关,并且也有不少过去认为原因已很明确
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解放以来,北方的许多医学院校和医务人员在党的领导下组织起来,深入实际,对克山病进行了大量的防治和研究工作,在流行病学、病因、发病机制、病理形态、诊断和防治等方面都积累了丰富的资料,取得了很大的成绩,其中较突出的是,在原因不明的情况下进行救治急性病例,大大地降低了其病死率。当然对于一个原因不明的疾病,如能首先把病因和发病机制研究清楚,针对它来进行预防及病因治疗是最根本最理想的,但对每一个疾病都希望能
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一、本文报告2例嗜铬细胞瘤伴发糖尿病的病例,其中1例经手术切除瘤体后,血压完全恢复正常,空腹血糖正常,但糖耐量减低。另1例手术时血压剧升,产生急性心力衰竭和肺水肿,瘤体未能切除。二、1例Regitine试验强阳性,试验时照常注射胰岛素,表现血压下降过低,且伴有低血糖现象。同时血压反复回升,每次回升都在注射胰岛素以后。且此种反应延长到16小时以上,都是文献报告中所未见到的。
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从1954年冬季开始我们学习了中医治疗慢性肾炎的方法,并经过临床实践,肯定了中医治疗慢性肾炎有显著的利尿消肿作用。从1956年起,我们在中医治疗的慢性肾炎病人中作了利尿机制的临床研究。现将研究结果及工作中发现的问题报告于下,以供同道参考,并希指正。
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该文报告5例,3例为颅骨上皮样囊肿,2例为上皮样囊肿。均经X线摄片、手术及病理检查证实。发病年龄分别为1、2、3、14及21岁。位于额部者3例,顶部及颞枕部各1例。囊肿破坏内外板并压及硬膜者3例,破坏外板及板障者1例,仅破坏外板者1例。该文例2系3岁幼儿,以癫痫持续状态入院,其后仍常有癫痫之大发作,摄片示典型之骨质缺损,手术发现颅骨内外板均有破坏,囊肿粘连于硬膜,并略下陷,术后癫痫逐渐减少。除部分
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