【摘 要】
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目的 基于UHPLC-QTOF-MS/MS技术对骆驼蓬Pegannum harmala化学成分进行分析，并探讨其神经保护活性。方法 色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（100 mm×2.1 mm,1.6μm），流动相为0.1%甲酸水溶液（A）-0.1%甲酸乙腈溶液（B），梯度洗脱；体积流量0.3 mL/min；进样体积2μL；柱温35℃。质谱系统采用电喷雾离子源（ESI），正离子模式
【基金项目】
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国家重点研发计划政府间国际科技创新合作重点专项（2016YFE0129000）； 甘肃省重点研发计划（18YF1WA115）； 甘肃省自然科学基金项目（20JR5RA311）；
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目的 基于UHPLC-QTOF-MS/MS技术对骆驼蓬Pegannum harmala化学成分进行分析，并探讨其神经保护活性。方法 色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（100 mm×2.1 mm,1.6μm），流动相为0.1%甲酸水溶液（A）-0.1%甲酸乙腈溶液（B），梯度洗脱；体积流量0.3 mL/min；进样体积2μL；柱温35℃。质谱系统采用电喷雾离子源（ESI），正离子模式下检测。利用过氧化氢（H2O2）和6-羟基多巴胺（6-hydroxydopamine,6-OHDA）诱导的PC12细胞氧化损伤模型和脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导的BV2细胞神经炎症模型，探讨骆驼蓬全草和种子的甲醇提取物以及去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱、哈尔满和去甲哈尔满4种骆驼蓬中主要生物碱的神经保护活性。结果 从骆驼蓬中共鉴别32个化学成分，全草中主要含有脱氧鸭嘴花碱、鸭嘴花醇等喹唑酮类生物碱，而种子中主要含有去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬碱等β-咔啉类生物碱。骆驼蓬全草、种子甲醇提取物和4种生物碱对LPS刺激诱导BV2细胞一氧化氮（NO）生成具有一定的抑制活性，并对H2O2和6-OHDA诱导的PC12细胞损伤均具有明显的保护作用（P<0.01）。结论 骆驼蓬全草和种子中的生物碱成分存在差异，而且其所含的生物碱类化合物具有一定的神经保护作用，为骆驼蓬的质量控制及药效物质基础研究提供了参考。
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