【摘 要】
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<正> HMG-CoA在HMG CoA还原酶作用下转变为甲瓦龙酸,是胆固醇生物合成的一个中间环节。Mevastatin(compactin)和lovastatin(mevinolin)分别从桔青霉和土壤土曲霉培养基中分离
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<正> HMG-CoA在HMG CoA还原酶作用下转变为甲瓦龙酸,是胆固醇生物合成的一个中间环节。Mevastatin(compactin)和lovastatin(mevinolin)分别从桔青霉和土壤土曲霉培养基中分离获得。Simvastatin(synvinolin)和pravastatin(CS 514)分别是mevastatin的甲基化和羟基化衍生物。这些药物结构式中的开放酸部份和HMG CoA相似,它们竞争性抑制甲瓦龙酸的形成,降低胆固醇生物合成。本文复习单用HMG CoA还原酶抑制剂以及与其它
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