微生物来源的胆固醇酰基转移酶抑制剂研究Ⅰ.菌株分类、发酵、分离和生物学特性

来源 :中国抗生素杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:windamill
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用大鼠肝微粒体酶系统筛选脂酰辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT)抑制剂 ,获得了一株阳性菌株 ,经初步分类鉴定为 Aspergillussp.H717。曲霉 H717的发酵液经溶媒提取 ,硅胶柱层析 ,葡聚糖 L H- 2 0凝胶柱层析和反相中压液相柱层析得到两个活性化合物 NA- 2 0 9A、B。用大鼠肝微粒体酶系统测定其 IC5 0 分别为 6 0 .6和 86 .7μmol/ L。 A rat positive strain was screened by rat hepatic microsomal enzyme system for acetyl acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor, which was initially identified as Aspergillussp. H717. The fermentation broth of Aspergillus H717 was subjected to solvent extraction, silica gel column chromatography, dextran L H-20 gel column chromatography and reverse phase medium pressure liquid column chromatography to obtain two active compounds NA-2 0 9A, B. The IC50 values ​​of rat liver microsomes were 60.6 and 86.7 μmol / L, respectively.
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