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为探讨SN38与Fas介导凋亡的相互关系，并进一步探讨脂筏（富含鞘磷脂）在该过程的作用，本实验拟单独或者联合应用SN38和CH11作用于脂筏阴性和脂筏阳性的淋巴瘤细胞株WR／Fas—SM（－）细胞和WR／Fas—SMS1细胞，通过流式细胞术、DNAladder等实验方法观察SN38能否促进Fas介导的凋亡以及对2细胞的效应差异。结果显示，SN38与CHll联合应用与单独应用SN38相比，可以诱导WR／Fas—SMS1细胞更加明显凋亡现象的发生，但对WR／Fas—SM（-）细胞凋亡的促进作用不明显，提示脂筏