【摘 要】
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[目的]克隆乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）X蛋白反式调节基因11（XTP11）的剪切体,观察剪切体蛋白在人肝癌细胞HepG2中的定位。[方法]利用逆转录-聚合酶链式反应（reverse tran
【机 构】
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北京地坛医院传染病研究所,大连医科大学药学院
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[目的]克隆乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）X蛋白反式调节基因11（XTP11）的剪切体,观察剪切体蛋白在人肝癌细胞HepG2中的定位。[方法]利用逆转录-聚合酶链式反应（reverse transciptase-polymerase chain re-action,RT-PCR）技术扩增XTP11剪切体,将目的基因片段插入克隆载体pGEM-T中,经双酶切和测序鉴定后,定向克隆至荧光表达载体pEGFP-C1中,转染HepG2细胞,荧光显微镜下观察确定其亚细胞定位。[结果]XTP1
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