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本文建立二肾一夹型肾血管性高血压大鼠(2KIC-RHR)动物模型,观察大鼠在高血压稳定期血小板胞浆内游离钙浓度([Ca~(2+)]_i)及血小板聚集率(PAg)的变化并研究了ACEI—卡托普利对高血压大鼠血小板内[Ca~(2+)]_i及血小板聚集功能的影响.结果发现:高血压大鼠血小板内[Ca~(2+)]_i及血小板聚集率均显著升高(P<0.01),卡托普利显著降低血压同时血小板内[Ca~(2+)]_i、血小板聚集率也明显减小(P<0.01).提示:2KIC—RHR在高血压稳定期存在血小板内钙代