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采用生物鉴定法测定甲基黄酮醇胺(MFA)对PGI2和TXA2样物质生成的影响,以血小板聚集率%表示大鼠颈总动脉环PGI2活性,MFA(24.8μmol/kg,iv)组,阿斯匹林(ASA,0.83 mmol/kg,iv),组和溶煤对照组分别为0.47±0.19、0.18±0.16,0.50±0.13/mg,结果提示,MFA不抑制TXA2的生成(P〈0.05);ASA明显抑制PGI2的生成(P〈0.0