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目的：从蛋白质结构与功能的关系出发，探讨C5aR与其配体的C5a的结合位。方法：按分子设计理论，采用亲水性方案寻找C5aR胞外区高亲水性区域，Fmoc方案人工合成C5aR第9～30位氨基酸基序(P22肽)，经高效液相色谱纯化，毛细管电泳鉴定。结果：合成多肽(P22)的纯度为95.19%，每次缩合的平均效率为99.78%；能与anti-C5aRMcAb(S5/1,Serotic公司)有效地结合，酶联OD490极显著高于同浓度对照多肽C20；还可被配体rh-C5a(10ng/ml)明显抑制而降低其酶联OD值(