论文部分内容阅读
目的：探索构建表达白细胞介素‐10的胚胎神经干细胞的方法。方法：利用分子克隆技术构建表达白细胞介素‐10（IL‐10）的慢病毒载体，转染293细胞获得表达IL‐10的重组慢病毒；感染胚胎神经干细胞，检测细胞上清中分泌的IL‐10的表达量。结果：成功构建了表达白细胞介素‐10的慢病毒，并在体外培养的小鼠神经干细胞实现稳定表达。结论：利用慢病毒转染能够有效构建稳定表达细胞因子IL‐10的神经干细胞。