【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia granis,MG)是抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AchR)抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的神经肌肉接头(NMJ)处的自身免疫性疾病,其发生的关
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院,重庆,400014
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重症肌无力(myasthenia granis,MG)是抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AchR)抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的神经肌肉接头(NMJ)处的自身免疫性疾病,其发生的关键在于机体针对AchR的免疫应答异常.国外流行病学调查显示MG的年发病率为7.4/10万[1].本病可见于任何年龄,近年我国文献报道,患者发病年龄同期以儿童期多见,占MG的56.4%,且发病年龄提前,多在1~5岁[2].
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