【摘 要】
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目的观察帕罗西汀联合生物反馈仪治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法 69例躯体形式障碍患者随机分为研究组(帕罗西汀联合生物反馈仪治疗)和对照组(单用帕罗西汀治疗);于治疗前
【机 构】
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广西龙泉山医院精神科,新乡医学院心理学系
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目的观察帕罗西汀联合生物反馈仪治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法 69例躯体形式障碍患者随机分为研究组(帕罗西汀联合生物反馈仪治疗)和对照组(单用帕罗西汀治疗);于治疗前及治疗后第2、4、6周末用症状自评量表(SCL-90)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)分评定疗效;Asberg氏抗抑郁药副反应量表(SERS)评定不良反应。结果治疗后两组SCL-90躯体化、抑郁、焦虑因子分、HAMA总分较治疗前明显减少,两组间差异比较有统计学显著性意义(P<0.01);第2周末、第4周末,研究组SCL-90中躯体化、抑郁、焦虑因子分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);第2周末开始研究组HAMA总分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组各时期SERS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕罗西汀联合生物反馈仪治疗躯体形式障碍,起效更快,疗效更为显著,不增加不良反应。
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