p,p'-DDE对离体培养的大鼠睾丸支持细胞内钙离子的影响

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目的研究p,p’-DDE对离体培养大鼠睾丸支持细胞(Sertoli cell)细胞内钙离子的影响。方法从大鼠睾丸组织中分离支持细胞并进行离体原代培养,设空白对照组、溶剂对照组和低、中、高剂量p,p’-DDE染毒组(10、30、50μmol/L),然后以Fura-2/AM为钙探针,用细胞内双波长钙荧光系统通过测定荧光值计算细胞内钙离子浓度的变化。结果高剂量组支持细胞中Ca2+浓度高于溶剂对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论p,p’-DDE可干扰支持细胞内钙离子稳态,造成钙的超负载。钙离子稳态失衡可能诱导支持细胞凋亡,最终可能导致生殖功能障碍。 Objective To investigate the effect of p, p’-DDE on intracellular calcium in cultured rat Sertoli cells. METHODS: Sertoli cells were isolated from rat testis and cultured in vitro. Blank control group, solvent control group and low, medium and high dose p, p’-DDE exposure groups (10, 30 and 50μmol / L ), And then Fura-2 / AM as a calcium probe, intracellular dual-wavelength calcium fluorescence system by measuring the fluorescence value of the calculation of intracellular calcium ion concentration changes. Results The Ca2 + concentration of the high-dose group was higher than that of the solvent control group (P <0.05). Conclusion p, p’-DDE can interfere with the intracellular calcium homeostasis, resulting in calcium overload. An imbalance in calcium homeostasis may induce apoptosis in supportive cells and may eventually lead to reproductive dysfunction.
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