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目的 通过药物诱导肝脏胆红素尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（ Ｂ Ｕ Ｇ Ｔ） 基因表达，观察其对胆固醇结石形成的抑制作用。 方法 对３ 组 Ｃ５７ Ｂ Ｌ／６ 小鼠５０ 只分别予正常商品饲料（ 对照组， Ｎ 组）１０ 只，致石饮食（ 胆石组， Ｇ 组）２０ 只，另一组在致石饮食中加００５ ％ 苯巴比妥（ 苯巴比妥组， Ｐ 组）２０ 只，６ 周后观察结石形成率，检测结石中胆固醇沉淀量，比较肝脏 Ｂ Ｕ Ｇ Ｔ活性及其基因ｍ Ｒ Ｎ Ａ水平的表达、胆汁中胆红素成份、血脂变化。 结果 Ｐ 组与 Ｇ 组胆结石形成率差别不显著，但 Ｐ 组比 Ｇ 组小鼠胆结石中胆固醇沉淀量显著减少（ Ｐ＜ ００１） ；３ 组中 Ｇ 组小鼠肝脏 Ｂ Ｕ Ｇ Ｔ 活性及基因ｍ Ｒ Ｎ Ａ水平的表达均最低， Ｎ 组肝脏 Ｂ Ｕ Ｇ Ｔ活性最高， Ｐ 组肝脏 Ｂ Ｕ Ｇ Ｔ 基因表达ｍ Ｒ Ｎ Ａ 水平最高； Ｇ 组小鼠胆汁中单结合胆红素（ Ｍ Ｃ Ｂ） 占总胆红素的比例在３ 组中最高，而 Ｎ 组最低 结论 致石饮食通过某些机制抑制了肝脏 Ｂ Ｕ Ｇ Ｔ 的活性和基因表达，致使胆红素葡萄糖醛酸化障碍，胆汁中 Ｍ Ｃ Ｂ增多，促进了胆固醇结石的形成，苯巴比妥能诱导肝脏 Ｂ Ｕ Ｇ Ｔ 基因的表达，使 Ｂ Ｕ Ｇ Ｔ活性升高?