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神经氨酸酶抑制剂（NAIS）已被广泛用于控制流感病毒感染,但也因此促进了全球性耐药变异株的出现。虽然与NAI抗性相关的各种突变已被识别,但不受病毒适应度减损的多重耐药的氨基酸取代机制仍知之甚少。因此,本试验对已知突变进行筛选,通过在2009年大流行的H1N1（pH1N1）和高致病性禽流感（HPAI）H5N1病毒中发挥重要作用的突变体NA基因（催化残基：R152K和R292K;框架残基：E119A/D/G、D198N、H274Y和N294S）评估重组病毒,可知这些突变对当前批准使用的NAIS如奥司他韦、扎那