【摘 要】
：
[目的]探讨FOXP3和S100A6对肺腺癌细胞迁移的影响及其分子机制.[方法]TCGA肿瘤数据库中查看FOXP3和S100A6在肺腺癌中的表达及与病人生存率的关系(P＜0.01).沉默S100A6和FOXP3后
【机 构】
：
武汉科技大学生命科学与健康学院,湖北武汉430065
论文部分内容阅读
[目的]探讨FOXP3和S100A6对肺腺癌细胞迁移的影响及其分子机制.[方法]TCGA肿瘤数据库中查看FOXP3和S100A6在肺腺癌中的表达及与病人生存率的关系(P＜0.01).沉默S100A6和FOXP3后用Western Blot和实时荧光定量PCR检测FOXP3和S100A6的表达;伤口愈合实验和Transwell检测细胞的迁移情况;荧光素酶报告基因活性测定验证FOXP3和S100A6基因启动子的结合.[结果]FOXP3和S100A6在肺腺癌中表达增高,与肺腺癌病人的生存曲线成负相关.在A549细胞中沉默S100A6后,细胞迁移降低,迁移相关标志物CDH1的mRNA和蛋白水平与对照组相比上调(P＜0.05),Snail2/MMP2/MMP9的mRNA和蛋白水平均下调(P＜0.05).在沉默FOXP3的肺癌细胞系中,细胞迁移降低,CDH1 mRNA和蛋白表达水平均升高(P＜0.05),Snai12/MMP2/MMP9的mRNA及蛋白表达均降低(P＜0.05).沉默FOXP3后,S100A6的mRNA和蛋白表达均降低(P＜0.05).荧光素酶报告基因活性分析结果表明FOXP3促进S100A6基因的转录活性.[结论]S100A6和FOXP3与肺腺癌病人预后相关,FOXP3可通过结合S100A6启动子从而上调S100A6的表达进而促进肺癌细胞的迁移,是肺腺癌治疗潜在的新靶点.
其他文献
感觉皮层神经元的非经典感受野(简称“外周”)对经典感受野(简称“中心”)的调节作用广泛存在于哺乳动物中,被认为是感觉皮层神经元的基本特性.以初级视皮层神经元为例,刺激
溶瘤病毒(oncolytic virus,OVs)疗法是治疗肿瘤的一种新方法,它可通过直接杀死肿瘤细胞并引起机体的免疫反应发挥作用.然而天然溶瘤病毒有一定的局限性,因此需将各种不同的病
为研究枯落物输入变化对云南松(Pinus yunnanensis)林地CO_2释放的影响。本研究于2018年3月至2020年2月,应用枯落物添加和去除实验(DIRT),设置对照(CK)、双倍枯落物(DL)、去除枯落物(NL)、去除有机层和A层(O/A-Less)、去除根系(NR)和无输入(NI)6个处理水平,采用Li-6400便携式光合作用测量仪及TRIME?-PICO 64/32土壤温度水分测定
信息生产与数据存储能力之间的差距日益扩大,急需分子数据存储等高密度持久性信息保存替代方案,基于脱氧核糖核酸(DNA)的数据存储因在信息保留时间、物理密度和体积编码容量
核小RNA (small nuclear RNA,snRA)是一类长度为60～300 nt的非编码RNA,是真核生物RNA剪接体的主要成分.snRNA在各种生物中具有较高的保守性和同源性,主要参与了mRNA和rRNA前体
[目的]探究弓背青鳉Kera基因型组成和角膜表型分化的规律.[方法]采集弓背青鳉(Oryzias curvinotus)湛江高桥和海南三亚群体并克隆出了 Kera基因(ocKera),在此基础上分析其氨
光遗传学技术利用光作为输入信号,能够精准地调控细胞的生理功能,同时具有高度的时间和空间特异性,使得构建高度动态的调控系统成为可能.近年来,随着新型光敏蛋白的发现和光
候选药物对心脏的毒副作用是其在开发过程中被淘汰的重要原因之一.传统药物评价所采用的动物模型存在种属差异、成本高、效率低等缺陷.因此,近年来随着干细胞和生物打印等技
氢氧化铝作为疫苗佐剂被广泛运用的重要原因是能够被抗原提呈细胞(antigen-presenting cells,APC)如树突状细胞(dendritic cells,DC)、巨噬细胞(macrophages,Mφ)识别、吞噬,
新兴的CRISPR/Cas9基因编辑技术可实现在分子水平上对基因进行操作,具有设计简单、易于操作、特异性好、效率高等优点,广泛应用于肿瘤发生、发展和转移的潜在机制以及临床治