【摘 要】
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为寻找新纤维素酶和纤维素酶基因资源,以羧甲基纤维素钠（CMC）改良的BHM培养基筛选菌株,经初筛和复筛筛选出目的菌株后,采用革兰氏染色法和16SrDNA基因片段比对法对筛选出的菌株进行鉴定;设计引物对P扩增其纤维素酶基因,连于pET-28a（+）载体构建原核表达载体并转入大肠杆菌BL21（DE3）进行表达,表达结果采用SDS-PAGE和测定表达产物活性的方法来检验。结果显示,本研究成功筛选出一株新
【基金项目】
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国家科技支撑计划项目（2011BAD28B05-3）； 陕西省科技统筹创新工程计划（2011KTCL02-09）；
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为寻找新纤维素酶和纤维素酶基因资源,以羧甲基纤维素钠（CMC）改良的BHM培养基筛选菌株,经初筛和复筛筛选出目的菌株后,采用革兰氏染色法和16SrDNA基因片段比对法对筛选出的菌株进行鉴定;设计引物对P扩增其纤维素酶基因,连于pET-28a（+）载体构建原核表达载体并转入大肠杆菌BL21（DE3）进行表达,表达结果采用SDS-PAGE和测定表达产物活性的方法来检验。结果显示,本研究成功筛选出一株新的具有较高纤维素酶活的短小芽孢杆菌BY-1,该菌所产纤维素酶具有较好的热稳定性和酸碱稳定性,最适宜温度和pH分别为55℃和7.45,在此条件下最高酶活性为0.921 6μmol/（mL.min）;此外,还成功克隆出1个1 851bp的纤维素酶新基因bglC-BY,具有GH9/CBM3纤维素酶结构,经IPTG诱导,SDS-PAGE图谱上于70ku有1个明显的蛋白条带,表达产物酶活性为0.541 3μmol/（mL.min）。本研究筛选出的短小芽孢杆菌内切纤维素酶活较高,具有一定的应用前景。
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