探讨单纯雌激素下降和雌激素下降+铁蓄积两种状况下，小鼠骨组织骨量、成骨活性指标、原代成骨细胞代谢指标的差异。

第一部分：将体重（25±1）g的ICR小鼠按体重区组随机化分组分为3组，每组7只：（1）去势组，模拟绝经状态；（2）高铁去势组，模拟绝经状态合并铁蓄积，该组小鼠采用"去势"后行枸橼酸铁铵腹腔注射；（3）假手术组。12周后检测指标：小鼠体重、血清铁蛋白；胫骨组织的成骨特异性转录因子（Runx2、Osterix）、骨钙蛋白（Bglap）、骨保护素、雌激素受体α、β（ER-α、ER-β）基因表达；Micro-CT分析股骨远端骨量差异。第二部分：提取新生ICR小鼠颅骨原代成骨细胞，用枸橼酸铁胺、17β-雌二醇（E₂）腹腔注射干预，碱性磷酸酶染色观察成骨细胞形态，定量PCR（q-PCR）检测成骨相关基因表达。

各组小鼠体重无统计学差异；血清铁蛋白含量：高铁去势组[（324.82±38.60）μg/L]较去势组[（41.38±5.56）μg/L]及假手术组[（39.40±3.81）μg/L]升高，差异有统计学意义（2）Micro-CT的骨密度：高铁去势组[（0.902±0.064）mg/mm³]及去势组[（0.114±0.013）mg/mm³]较假手术组[（0.297±0.072）mg/mm³]均下降，差异有统计学意义，高铁去势组比去势组下降更显著。（3）RT-PCR：与假手术组相比，去势组骨保护素、Runx2、Osterix、Bglap、ER-β表达降低；高铁去势组Osterix、骨保护素表达更低。（4）成骨细胞碱性磷酸酶染色显示用枸橼酸铁胺干预后细胞变小，棕色变淡；q-PCR结果显示：E₂升高Bglap表达，枸橼酸铁胺下调Runx2，Osterix表达水平。

当雌激素去除时，如合并铁增加，则成骨活性指标进一步下调、骨形成进一步受到抑制。