【摘 要】
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目的 探讨血小板膜受体P2Y12基因G52T、T744C多态性与原发性高血压(EH)血瘀证易感性的关系.方法 选择福建省汉族人群EH血瘀证患者216例,EH非血瘀证患者220例,血压正常对照者1
【机 构】
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福建医科大学省立临床医学院,福建,福州,350001福建中医学院,福建,福州,350108;福州总医院四七六医院,福建,福州,350002;
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目的 探讨血小板膜受体P2Y12基因G52T、T744C多态性与原发性高血压(EH)血瘀证易感性的关系.方法 选择福建省汉族人群EH血瘀证患者216例,EH非血瘀证患者220例,血压正常对照者193例.抽取受试者外周静脉血,提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)检测P2Y12基因G52T、T744C多态性类型.结果 3组间G52T的GG、GT和TT基因型分布频率差异无统计学意义(χ2=2.041,P=0.728),T744C 的TT、TC和CC基因型分布频率差异有统计学意义(χ2=10.500,P=0.033);经进一步χ2分割检验显示,EH血瘀证组TC/CC基因型分布频率(43.1%)高于EH非血瘀证组(30.9%)和健康对照组(33.2%),差异有统计学意义(χ2=7.598,P=0.006).多因素Logistic回归分析显示,以健康对照组为参照系,TC/CC基因型人群是患EH血瘀证的独立危险因素;调整相关混杂因素后,TC/CC基因型人群患EH血瘀证的相对危险度是1.518,95%可信区间(95%CI)为1.011～3.025,P=0.042.结论 P2Y12基因TC/CC型可能是汉族人群EH血瘀证发病的易感危险因素之一.
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