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目的。探讨Aβ-结合性酒精脱氧酶蛋白（ABAD）的基因表达调控机制及其对缺氧反应的分子生物学机理。方法。根据Genebank中包含ABAD基因全长序列的DNA序列设计引物，PCR扩增ABAD基因上游启动子区全长2055bp之片段。并将其亚克隆至荧光酶报告载体Luciferase pGL3中的NheI／SmaI位点，构建ABAD启动子-pGL3表达质粒（P-2055）及5’-端截短的ABAD启动子-pGL3表达载体（P-1453，P-128）。用脂质体Lipofectmine 2000将ipg待转染的空pG