【摘 要】
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目的:分析临床医院中中成药不良反应(ADR)的基本特点和发生规律,为促进临床合理用药目标实现提供指导意见.方法:遵照《药品不良反应报告和监测管理办法》,针对我县各医院2015
【机 构】
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贵州省金沙县药品医疗器械不良反应监测中心
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目的:分析临床医院中中成药不良反应(ADR)的基本特点和发生规律,为促进临床合理用药目标实现提供指导意见.方法:遵照《药品不良反应报告和监测管理办法》,针对我县各医院2015年1月-2015年12月间报告的166例中成药不良反应患者实施回顾性分析.结果:166例患者共涉及58种中成药制剂,其中注射剂型是导致患者出现在ADR的主要药物剂型,共出现105例,占据患者总数的63.25%,患者出现的中成药不良反应症状以皮肤及其附属件损伤为主,其次为消化系统损伤.结论:县级药品医疗器械不良反应监测中心,应当积极采取有效措施控制各医院的中成药制剂使用情况,全面监测患者临床不良反应发生状况,为临床合理用药控制目标的实现提供指导性意见.
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