Skyepharma公司的Flutiform第1个Ⅲ期临床研究取得成功

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Skyepharma公司的复方哮喘制剂Flutiform成功进行第1次Ⅲ期临床研究。Skyepharma公司宣布,使用Flutiform(福莫特罗+氟替卡松)100μg/10μg每天2次在改善患者的FEV1方面比单独使用氟替卡松100μg或福莫特罗10μg更有效。这个为期12周的试验包括357例轻度到中度的青少年和成年哮喘患者,这些数据将支持Flutiform在美国进行新药申请。
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