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多发性骨髓瘤（MM）的治疗进入新药时代。2018年美国血液学会年会上对D-VMP、D-Rd方案治疗新诊断不适合移植的MM，DARA-VRd、IRd-Dara方案治疗新诊断适合移植的MM，第二代蛋白酶体抑制剂治疗复发难治MM的疗效均有相关报道。文章就MM的最新治疗进展进行介绍。
多发性骨髓瘤治疗进展
【摘 要】
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多发性骨髓瘤（MM）的治疗进入新药时代。2018年美国血液学会年会上对D-VMP、D-Rd方案治疗新诊断不适合移植的MM，DARA-VRd、IRd-Dara方案治疗新诊断适合移植的MM，第二代蛋白酶体抑制剂治疗复发难治MM的疗效均有相关报道。文章就MM的最新治疗进展进行介绍。
【机 构】
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首都医科大学附属北京朝阳医院血液内科 100020,首都医科大学附属北京朝阳医院血液内科 100020
【出 处】
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白血病淋巴瘤
【发表日期】
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2019年28期
其他文献
目的观察以来那度胺为基础的治疗方案治疗中高危B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的临床效果及安全性。方法回顾性分析上海交通大学医学院附属瑞金医院2015年6月至2018年2月收治的23例中高危B-NHL患者，其中复发难治者7例，采用来那度胺联合利妥昔单抗（R2）+不同挽救化疗方案（DHAP、GDP、ICE）治疗，28 d为1个疗程；老年初治者5例，采用R2方案治疗，28 d为1个疗程；维持治疗者11
目的探讨髓系肉瘤（MS）患者临床特点、疗效及预后。方法回顾性分析2008年8月至2018年5月于空军军医大学西京医院确诊的12例MS患者临床资料，对其临床表现、诊治及生存情况进行分析。结果12例患者年龄17~62岁，首发部位包括淋巴结区、外耳道、眼、臀、肺、肝、胰、乳腺、皮肤、椎体及其周围、子宫颈；经外周血分类、骨髓穿刺及骨髓活组织检查的11例患者中，孤立性MS 6例[1例进展为急性髓系白血病（A
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目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者程序性死亡受体配体1（PD-L1）、PD-L2及磷酸化蛋白激酶B（p-AKT）的表达情况，并分析其与临床病理特征和预后的关系。方法选取山西省肿瘤医院2010年1月至2012年12月有详细随访记录的68例DLBCL患者存档石蜡标本，应用免疫组织化学法检测PD-L1、PD-L2和p-AKT蛋白的表达情况。结果DLBCL患者PD-L1蛋白阳性率为22.1%（1
目的探讨慢性粒细胞白血病（CML）合并恶性实体瘤患者的临床特点，并复习相关文献。方法回顾性分析2006年8月至2018年8月郑州大学附属肿瘤医院、南阳市中心医院、河南科技大学第一附属医院、新乡市中心医院收治的8例明确诊断为CML且合并恶性实体瘤患者的资料，并结合文献对患者临床特征、治疗及预后进行总结。结果8例患者中，男性3例，女性5例，中位年龄50岁（40~76岁）。发病初7例患者CML处于慢性期
目的探讨以自身免疫性溶血性贫血（AIHA）为首发症状的脾淋巴瘤的临床特征及诊治方法。方法回顾性分析2017年6月南京医科大学附属南京医院收治的1例以AIHA为首发症状的脾弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的诊疗经过，并复习相关文献。结果该患者以溶血为首发症状，经实验室诊断为AIHA，最初激素治疗有效，后病情进行性加重，予外科脾切除，术后病理示DLBCL。结论恶性淋巴瘤合并AIHA临床较少见，患者
目的提高对慢性中性粒细胞白血病（CNL）的认识。方法对郑州大学第一附属医院收治的1例合并左下肢动脉血栓的CNL患者的诊疗经过进行分析总结，并复习相关文献。结果该患者以左下肢动脉血栓为首发临床表现，白细胞持续性升高，以中性分叶核及杆状核为主，CSF3R基因突变检测阳性，确诊为CNL。患者最终因左下肢截肢术后伤口愈合差且合并感染而死亡。结论CNL早期诊断困难，需与类白血病反应及其他骨髓增殖性疾病等相鉴
华氏巨球蛋白血症（WM）是一种少见的以血清单克隆IgM为主要特征的惰性淋巴细胞肿瘤，首发症状多为发热、体质量减轻、血细胞减少或脏器肿大等。IgM型意义未明单克隆免疫球蛋白血症（IgM MGUS）和冒烟型WM（SWM）是疾病的早期阶段。WM治愈率低，但随着对其发病机制研究的深入以及各种新药的研制，患者预后得到显著改善。研究表明90%以上WM患者存在MYD88基因突变。MYD88基因编码是一种衔接蛋白
弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的恶性淋巴瘤。虽然R-CHOP标准治疗方案改善了DLBCL患者的整体生存，但高危患者5年总生存率仍<50%。因此DLBCL一直是研究和关注的热点，如新药的联合治疗、以嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）和抗体治疗为代表的免疫靶向治疗、如何降低治疗的长期不良反应以及寻找新的预后生物学标志物和分型系统等。文章就第60届美国血液学会年会上DLBCL的最新进展进行概述。