【摘 要】
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随着新一代DNA测序技术出现,人们能够同时对多个DNA样本的宏基因组进行并行分析,尤其是以16S rRNA基因高变区为分子标记的测序已经成为微生物多样性研究最为简洁有效的方法.
【机 构】
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无锡市环境监测中心站; 东南大学生物科学与医学工程学院生物电子学国家重点实验室; 清华大学信息科学技术学院生物信息学教育部重点实验室/合成与系统生物学研究中心; 北京大学
【基金项目】
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江苏省环境监测科研基金项目(1320);国家自然科学基金项目(61227803);2013年江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(CXLX13_114)资助
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随着新一代DNA测序技术出现,人们能够同时对多个DNA样本的宏基因组进行并行分析,尤其是以16S rRNA基因高变区为分子标记的测序已经成为微生物多样性研究最为简洁有效的方法.目前二代高通量测序的读长不能覆盖16S rRNA基因的全长,需要选择一个有效的高变区进行测序.十多年来,对于16S rRNA基因高变区的选择策略没有统一的标准.本文分析了常用的高变区选择策略,指出不同环境条件是影响高变区选择的重要因素之一.在此基础上,提出了高变区选择的参考准则,同时建议应对选择的高变区进行有效评估.
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