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以青藤碱、芳香醇或脂肪醇作为反应物，在三苯基磷（PPh3）和偶氮二甲酸二乙酯（DEAD）的促进下，合成了7个青藤碱A环衍生物，并利用^1H NMR，^13C NMR，MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征，在以THF作溶剂，室温的温和反应条件下，收率达到78％-94％，这种合成方法简单，条件温和，选择性好，能够广泛地应用于多官能团天然产物的结构修饰中．