【摘 要】
：
目的 观察应用国产聚丙烯补片及网塞行腹股沟疝无张力修补术的疗效.方法 在硬膜外麻醉或腰椎麻醉下进行手术.取腹股沟处与腹股沟韧带平行切口,游离精索后找到疝囊,用花瓣状锥形网塞填入疝环,将网状补片按腹股沟区域大小进行修剪,平铺于精索后(女性为圆韧带),结节与周围组织缝合固定,并将补片与网塞固定.观察无明显渗血,逐层缝合伤口.结果 患者住院时间为3～5 d,未出现因排异反应引起补片脱出或窦道形成等的并发
【机 构】
：
065700河北省廊坊,廊坊市第四人民医院普外科,065700河北省廊坊,廊坊市第四人民医院普外科
论文部分内容阅读
目的 观察应用国产聚丙烯补片及网塞行腹股沟疝无张力修补术的疗效.方法 在硬膜外麻醉或腰椎麻醉下进行手术.取腹股沟处与腹股沟韧带平行切口,游离精索后找到疝囊,用花瓣状锥形网塞填入疝环,将网状补片按腹股沟区域大小进行修剪,平铺于精索后(女性为圆韧带),结节与周围组织缝合固定,并将补片与网塞固定.观察无明显渗血,逐层缝合伤口.结果 患者住院时间为3～5 d,未出现因排异反应引起补片脱出或窦道形成等的并发症出现,经随访6个月未发现疝复发病例.结论 国产补片及网塞的应用,治疗效果良好,减轻了患者的经济负担,适合基层医院应用。
其他文献
目的 探讨云芝胞内糖肽胶囊联合伐昔洛韦对生殖器疱疹(GH)患者细胞免疫功能的影响及疗效.方法 选择GH患者70例,按数字表法将患者随机分为观察组与对照组.两组患者均予以伐昔洛韦片口服,每次2片,每天2次,连用1个月.观察组在此基础上予以云芝胞内糖肽胶囊口服,每次2片粒,每天3次,连用6个月.结果 治疗6个月后,观察组外周血CD4+和CD4+/CD8+比值均较治疗前明显上升,CD8+较治疗前明显下降
目的 探讨非脱垂子宫阴式子宫切除术(TVH)的适应证.方法 分析598例非脱垂子宫TVH的临床资料,按子宫体积、是否有盆腹腔手术史、是否同时处理附件等分别进行统计,比较手术并发症的发生情况.结果 (1)子宫体积≤16孕周患者的TVH的手术时间、术中出血量及术后盆腔感染率分别为(47±16) min、(105±57) ml、0.62％ (3/482),子宫体积＞16孕周患者分别为(75±26) mi
[目的]研究不同方式腰椎后路短节段融合术后上位相邻节段退变(adjacent segment degeneration,ASD)的影像学变化特点.[方法]回顾分析本科2008年6月～2010年9月间所有行L45后路
目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)在子宫内膜异位症(EM)发病中的作用.方法:采用酶联免疫吸附法检测30例子宫内膜异佗症(内异症)患者和30例非内异症患者血清及腹腔液中COX-2的含量.
目的 探讨急诊应用胺碘酮治疗顽固性室性心动过速的临床疗效和安全性.方法 选择急性心肌梗死后出现顽固性室性心动过速患者59例,所有入选者均根据胺碘酮抗心律失常治疗应用指南给予胺碘酮治疗,观察患者的临床疗效,以及在治疗过程中出现的不良反应.结果 4例患者因发生广泛前壁心肌梗死,病情加重最后死亡；所有患者在第一个24h、第二个24h、第三个24h胺碘酮的用量分别为(1 298±201) mg、(759
目的 探讨噻托溴铵吸入剂联合痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果.方法 120例COPD急性加重期患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例.对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用噻托溴铵粉吸入剂及痰热清治疗.比较两组治疗前后氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)、急性生理学及慢性健康状况评分Ⅱ(APACHE-Ⅱ)评分及疗效.结果 观察组总有效率为91.7％ (55/6
目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病患儿外周血TNF-α动态变化及临床意义.方法:采用ELISA法分别于生后第3天与第7天对50例HIE患儿及23例正常新生儿血清TNF-α水平进行动态测定.结
目的 探讨丙泊酚复合芬太尼麻醉在无痛胃镜检查中的临床应用效果.方法 对接受电子胃镜检查患者进行丙泊酚复合芬太尼麻醉(观察组),并与采用丙泊酚单独麻醉的对照组进行对比分析.结果 观察组丙泊酚用量较对照组明显减少,而且苏醒时间亦明显缩短,差异有统计学意义(=6.82、4.38,P＜0.05).两组患者检查中的平均血压(MAP)、脉搏(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SpO2)水平与检查前相比均有
目的:探讨瘦素(Leptin)与子宫内膜异位症发病的关系。方法:采用抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法对子宫内膜异位症患者的在位和异位子宫内膜(各30例)进行瘦素检测,取30例正常子
目的 比较奥卡西平与卡马西平治疗原发性三叉神经痛(PTM)的疗效,寻找疗效可靠、不良反应较少的治疗方法.方法 采用奥卡西平(治疗组)治疗44例PTN患者,并与卡马西平(对照组)治疗的34例PTN患者对照,比较两种药物治疗PTN的临床疗效.采用视觉模拟评分(VAS)评价两组患者治疗前、治疗1周后、治疗2个月后的疼痛程度.结果 两组治疗1周后、治疗2个月后的VAS评分[(52.09±7.14)、(45